Brazilian Journal of Anesthesiology
https://bjan-sba.org/article/doi/10.1590/S0034-70942011000200008
Brazilian Journal of Anesthesiology
Scientific Article

Efeito vasomotor após intoxicação aguda com bupivacaína e levobupivacaína via intraperitoneal em ratos, analisado por imagem infravermelha digital

Vasomotor effect after acute intoxication with bupivacaine and levobupivacaine in rats via intraperitoneal route analyzed via digital infrared imaging

Angelo Manoel Grande Carstens; Elizabeth Milla Tambara; Jorge Eduardo Fouto Matias; Marcos Leal Brioschi; Daniel Colman; Márcio Grande Carstens

http://dx.doi.org/10.1590/S0034-70942011000200008 Braz J Anesthesiol, vol.61, n2, p.194-201, 2011
PDF Português
PDF English
Downloads: 0
Views: 978

Resumo

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O estudo do efeito vasomotor dos anestésicos locais (AL) é de suma importância para a análise da ocorrência de efeitos cardiotóxicos, neurotóxicos e interações medicamentosas. Com a finalidade de encontrar um fármaco mais seguro do que a bupivacaína racêmica, o presente estudo teve por objetivo a análise por imagem infravermelha digital do efeito vasomotor da intoxicação aguda da bupivacaína e da levobupivacaína via intraperitoneal em ratos. MÉTODO: Utilizaram-se 30 ratos machos da linhagem Wistar, alocados em três grupos (n = 10) e submetidos a uma injeção intraperitoneal de AL. No Grupo C (Controle), foi realizada injeção intraperitoneal de soro fisiológico 0,9% 1 mL. No Grupo B (bupivacaína), injeção intraperitoneal de bupivacaína racêmica a 0,5% (R50-S50), dose de 20 mg.kg-1 de peso. No Grupo L (levobupivacaína), injeção intraperitoneal de levobupivacaína a 0,5%, excesso enantiomérico (S75-R25) em dose de 20 mg.kg-1 de peso. Procedeu-se à filmagem termográfica contínua desde o momento da pré-injeção até 30 minutos após a injeção. Os resultados das filmagens foram analisados em forma gráfica, verificando-se a temperatura máxima de cada rato e a temperatura média do sistema que abrigava o animal. RESULTADOS: Os resultados da análise gráfica revelaram que não houve diferença entre o Grupo L e o Grupo C, e a temperatura média permaneceu estável durante todo o experimento em ambos os grupos. No Grupo B, houve um fenômeno de aumento de temperatura após a injeção intraperitoneal de bupivacaína. CONCLUSÕES: Os resultados demonstraram que o efeito vasomotor da toxicidade aguda da levobupivacaína foi semelhante ao Grupo C com soro fisiológico, por meio de estudos macroscópicos por filmagem digital infravermelha, e que houve alterações vasomotoras (vasoconstrição) com a intoxicação por bupivacaína em relação ao Grupo C e em relação ao Grupo L.

Palavras-chave

ANESTÉSICO, Local, ANIMAL, Rato, DROGAS, Vasodilatadores, TÉCNICAS DE MEDIÇÃO, Temperatura

Abstract

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The study of the vasomotor effect of local anesthetics (LA) is of paramount importance for the analysis of the occurrence of cardiotoxic and neurotoxic effects, and drug interactions. In order to find a safer drug than racemic bupivacaine, this study aimed to analyze digital infrared imaging of acute vasomotor effect of bupivacaine and levobupivacaine in rats intraperitoneally. METHOD: We used 30 male Wistar rats distributed into three groups (n = 10) and subjected to an intraperitoneal injection of LA. In Group C (control) 1 mL 0.9% saline was injected intraperitoneally. In Group B (bupivacaine), intraperitoneal injection of 0.5% of racemic bupivacaine (S50-R50), dose of 20 mg.kg-1 of body weight. In Group L (levobupivacaine), intraperitoneal injection of levobupivacaine 0.5% enantiomeric excess (S75-R25) in dose of 20 mg.kg-1 of body weight. The procedure was thermographicly continuously filmed from the time of pre-injection until 30 minutes after injection. The results of the recordings were analyzed in graphical form, verifying the maximum temperature of each rat and the average temperature of the system that housed the animal. RESULTS: The results of graphic analysis showed no difference between Group L and Group C, and the average temperature remained stable through-out the experiment in both groups. In Group B, there was a phenomenon of temperature increase after intraperitoneal injection of bupivacaine. CONCLUSIONS: The results demonstrated that the vasomotor effect of the acute toxicity of levobupivacaine was similar to Group C with saline, through macroscopic studies by infrared digital filmmaking, and that there were vasomotor changes (vasoconstriction), with bupivacaine intoxication in relation to both Group C and Group L.

Keywords

Bupivacaine, levobupivacaine, Vasoconstriction, Thermography, Rats

References

Berde CB, Strichartz GR. Local Anesthetics. Anesthesia. 2000:491-517.

Simonetti MPB, Batista RA, Ferreira FMC. Estereoisomeria: a interface da tecnologia industrial de medicamentos e da racionalização terapêutica. Rev Bras Anestesiol. 1999;48:390-399.

Simonetti MPB, Ferreira FMC. Does the d-isomer of bupivacaine contribute to the improvement of efficacy in neural block?. Reg Anesth Pain Med. 1999;24(3^ssuppl).

Delfino J, Vale NB, Magalhães Filho E. Ropivacaína e levobupivacaína a 0,45% associadas a opióides em anestesia peridural para cesariana: estudo comparativo. Rev Bras Anestesiol. 1999;49:244-248.

Chang DH, Ladd LA, Wilson KA. Tolerability of large-dose intravenous levobupivacaine in sheep. Anesth Analg. 2000;91:671-679.

Kopacz DJ, Allen HW, Thompson GE. A comparison of epidural levobupivacaine 0.75% with racemic bupivacaine for lower abdominal surgery. Anesth Analg. 2000;90:642-648.

Pirotta D, Sprigge J. Convulsions following axillary brachial plexus blockade with levobupivacaine. Anaesthesia. 2002;57:1187-1189.

Crews JC, Rothman TE. Seizure after levobupivacaine for interscalene brachial plexus block. Anesth Analg. 2003;96:1188-1190.

Fukuda H, Hirabayashi Y, Shimizu R. Sevoflurane is equivalent to isoflurane to attenuating bupivacaine induced arrhythmias and seizures in rats. Anesth Analg. 1996;83:570-573.

Bernards CM, Carpenter RL, Rupp SM. Effect of midazolam and diazepam premedication on central nervous system and cardiovascular toxicity of bupivacaine in pigs. Anesthesiology. 1989;70:318-323.

Oda Y, Funao T, Tanaka K. Vasodilation increases the threshold for bupivacaine-induced convulsions in rats. Anesth Analg. 2004;98:677-682.

Ohmura S, Ohta T, Yamamoto K. A comparison of the effects of propofol and sevoflurane on the systemic toxicity of intravenous bupivacaine in rats. Anesth Analg. 1999;88:155-159.

Badgwell JM, Heavner JE, Kytta J. Bupivacaine toxicity in young pigs is age-dependent and is affected by volatile anesthetics. Anesthesiology. 1990;73:297-303.

Blair MR. Cardiovascular pharmacology of local anaesthetics. Br J Anaesth. 1975;47(^ssuppl):247-252.

Matsuda F, Kinney WW, Wright W. Nicardipine reduces the cardio-respiratory toxicity of intravenously administered bupivacaine in rats. Can J Anaesth. 1990;37:920-923.

Becker DP. Ein neues Konzept der Ernährungswissenschaft: Termogenese. Bild der Wissenschaft. 1980;12:60-65.

Zahorska-Markiewicz B. Thermic effect of food and exercise in obesity. Eur J Appl Physiol. 1980;44:231-235.

Ekblom B, Greenleaf CJ, Greenleaf JE. Temperature regulation during exercise dehydration in man. Acta Physiol Scand. 1970;79:475-483.

Guyton AC. Human Physiology and Mechanism of Disease. 1992:946-961.

Astrand PO, Rodahl K. Textbook of Work Physiology. 1970.

Kirsch KA. Physiology of Skin Surface Temperature. Thermological Methods. 1985:1-9.

5dd6d1600e88259d6a13f287 rba Articles
Links & Downloads
2352-2291 (Electronic) 0104-0014 (Printed)
Braz J Anesthesiol ©2024 All rights reserved.

Braz J Anesthesiol

Share this page
Page Sections